上海东方肝胆外科医院黄牛代办住院检查联系，已成功本人的真实经验分享

上海东方肝胆外科医院黄牛代办住院检查联系，已成功本人的真实经验分享。

{主词},专业跑腿、陪诊、代排队等系列贴心服务(服务微信详见浏览器底部，电话同号)，小时在线。不知道北京三甲哪个医院好、不知道找哪个专家、没有挂到号怎么办等，都可以联系我们，我们扎根北京十多年，熟悉北京各大三甲医院医生擅长领域，一定给你提供最优质的服务!

疾病咨询——Disease consultation：

咨询疾病：盆腔炎

Q：医生你好！我最近就是左边小肚子疼，然后也有点白带，感觉有一点痒，是怎么回事了

::

A：可能有点阴道炎

::

A：建议做一个白带检查

::

Q：但我也吃了妇科千金片

::

A：看看白带的情况

::

Q：好的，明天去做一下

::

Q：秦主任，我有你微信的???? ????

::

A：明天我在门诊，你预约过来吧

::

Q：我预约了盐田区妇幼保健院了

::

Q：我先检查白带看有没有什么事，然后再跟秦主任联系，预约过去好吗？

::

住院须知——Instructions for hospitalization

提起去医院看病
不常去医院的人
一上来就犯难了
不适症状应该挂什么科？
如何进行自助挂号？
……
看病不容易，可如果你懂点“看病技巧”，就可以节省大把时间精力～
01
到底哪些情况需要去医院？
人的身体是有自我修复能力的
有些“自限性”疾病并不需要治疗
也就是时间到了自己就好了
如果这种情况跑去医院挂号
可能是浪费自己的时间和医疗资源
但是有些疾病是不能扛着的
出现了哪些情况要及时去医院呢？
1、器官的功能受损
眼睛的功能是用来看东西的，突然看不见了，应该马上看医生。同理，突然听不见了，四肢运动突然出现障碍……等等，这些器官受损的问题，需要立即就诊。
2、不能忍受的疼痛
“痛，忍一忍就好了！”很多人身体疼痛的时候都这样想……
但你不知道的是，如果一直拖延不去治疗，急性疼痛很有可能转为慢性疼痛，甚至终生不愈。
如果原发病治疗好之后，还有后续疼痛症状，且超过1个月以上，就应该看疼痛科医生了。
3、反复发作的不适
老毛病了，忍忍就过去了——大部分的癌症就是这样度过了无人骚扰的早期。对于反复出现的不适，应该认真注意诱发的原因、缓解的方式。
4、突然发生恶化的疾病
大夫可能已经告诉你这个病没什么，过几天自己就能好。开始的时候，感觉也是一天比一天好，可是今天突然恶化了，那么最好再去医院复查一下。
02
不同症状，挂不同科
身体不舒服到了医院却不知道挂什么科
这样的疑问你也有吗？
这份就诊秘笈，让你事半功倍！
看病再也不挂错号！
不同症状对应不同科室
一张图教你对症挂号！
03
找准看病时间点，让诊断更明确！
在不同的时间点看病，激素、血糖、白细胞等指标都会产生波动，从而影响诊断结果，找准看病时间点，让诊断更明确！
04
自助挂号，这些方式都可以
“窗口挂号”已经慢慢退出就医舞台，不用再起个大早去医院排队了，那随便找个空闲的时间去看就行了？
05
学会 6 招，做个聪明病人
看病这件事，心里总免不了紧张。是不是准备了很多问题，但看到医生又问不出来？其实，稍作准备，就能灵活应对！
1、错峰看门诊
周一到周三、每天上午11点之前是就诊高峰期。如果复诊或单纯开药，下午、周末看病更节省时间。
2、初诊挂普通号
专家也是普通人，不会看一眼就知道你的病情，也需要基于正常的检查流程。等到检查结果出来，需要进一步治疗，或要做重要决定时，再挂专家号更有针对性。
3、看病时素颜便衣
面部气色和唇色是医生判断疾病的一部分依据，看病时女生尽量不要化妆，以免掩盖了某些疾病征兆。
4、如实告诉医生病史
比如之前生过什么病、吃过什么药、对什么药过敏、有无家族史、发病诱因、持续时间等。
5、列一张问题清单
我得了什么病？病因是什么？
检查的意义、程序有哪些？检查前、中、后有哪些需要注意的事项？
该病如何治疗？为什么要吃这个药？如何吃？
如何才知道有没有效？有什么副作用？要吃多久？
如果吃药后不好该怎么办？还有其他可行的治疗方案吗？下次该什么时候来？
6、别怕麻烦，定期复查
通过复诊，医生可以详细跟踪患者的最新病情，明确目前的药物对患者是否合适，并斟酌是否需要调整药物。

医生介绍——Doctor's introduction

周勇副主任医师
中国人民解放军总医院医院皮肤科
专业擅长
白癜风综合治疗，重症银屑病的综合治疗，注射美容，皮肤外科手术，性传播疾病的诊治，遗传性皮肤病
执业经历
年毕业于山东医科大学，解放军医学院获得硕士博士学位。
美国Wright State University皮肤科访问学者
美国Thomas Jefferson University皮肤科博士后
海南医学会皮肤科副主任委员
中华医学会皮肤科分会北京市青年委员会副主任委员
中国整形美容协会毛发研究与应用分会委员
中国皮肤科医师协会皮肤外科分会委员

医疗新闻资讯——Medical news information：

[ 注册 ] 百健/卫材第二款新药获批 礼来(LLY.US)新药被拒 AD药物研发是曙光还是黑暗?

阿尔茨海默病( Alzheimer’s disease，AD) 是一种起病隐匿、呈缓慢渐进性加重的神经系统退行性疾病，是老年痴呆最常见的一种类型，多发于 岁以上老人，该疾病临床表现为记忆障碍、失语、失认、视觉空间损害、执行功能障碍、人格和行为改变。随着全球人口老龄化进程的发展，AD患者数量不断呈上升趋势。根据《世界阿尔兹海默病报告》，全球有约万阿尔兹海默病患者，随着人口增加及老龄化成都提升，预计年将达到万。我国已步入老龄化阶段，老年群体的健康状况一直备受重视。根据瑞金医院发布的《中国阿尔茨海默病报告》， 年，我国患阿尔兹海默病的人数达到万人，约占全球数量的.%，中国 岁以上人群中痴呆患病率高达.%。如何维持和改善老年人的认知功能，提高其晚年的生活质量，已成为当今多学科研究者关注的热点问题。

AD病情呈增龄性加剧，最终导致患者完全丧失生活自理能力，严重危害患者身心健康和生活质量，并给家庭和社会带来沉重负担。它的病理改变主要包括β淀粉样蛋白(Aβ) 积聚形成的细胞外神经炎性斑块(SP) 和Tau 蛋白过度磷酸化形成的神经细胞内神经原纤维缠结(NFTs) ，进而引发皮质皱缩、脑区神经元大量丢失及突触功能异常。由于AD的疾病机制复杂，针对合适的靶点是药物研发的关键因素之一。除了传统的神经递质相关靶标，新一代改善病情疗法(DMT)在研药物的机制主要包括：Abeta 斑块消除、阻止tau 蛋白纤维缠结、抑制脑部慢性微量炎症、逆转胰岛素抵抗，以及各类激素对脑部的影响。

研发出可以有效缓解甚至逆转AD 病情的药物，对于减轻因AD 带来的社会负担至关重要。 年，世界AD 药物销售额累计为  亿美元，在未来十年内，该数字将会翻番，AD 药物市场规模还会迅速扩张。预测 年，全球在AD 上的花费将达到.  万亿美元。早前，辉瑞、默克、强生、罗氏等制药巨头已尝试研发多种药物治疗AD，但均在临床阶段宣告失败。其中，针对以微小的斑块(Aβ)为靶点的治疗策略扭转针对AD的研发局面。年月，FDA加速批准百健和卫材的单抗药物aducanumab(商品名：Aduhelm)上市，用于治疗阿尔兹海默病源性轻度认知障碍(MCI)，成为该领域近年来首个获批的新药;而在近期，FDA加速批准另一款由百健和卫材开发的AD新药lecanemab(商品名：LEQEMBI)，用于减缓认知衰退。

全球靶向Aβ的AD药物研发进度

Aducanumab ：带着争议上市的第一个药物

Aduhelm(阿杜卡尼单抗)是第一款由FDA 批准的Aβ抗体药物。年月，百健向CDE递交了aducanumab注射液的临床试验申请。由于临床疗效具有颇多争议，上市过程遇到颇多阻碍， 年前三季度销售额仅 万美元。阿杜那单抗的症结在于其两个III 期临床试验ENGAGE()和EMERGE()数据相互矛盾。公司声称试验结果的差异性原因主要有：) 试验对于mg/kg 试剂的接触较少;)阿尔兹海默症患者症状加剧的程度在数量和分布上均不平衡。此外，美国联邦医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)以疗效不明确为由不愿支付阿杜那单抗，并未将Aduhelm 完全纳入医保，加之众多临床一线的医生认为药物疗效不明确，仍对药物表现出抗拒倾向，使得阿杜那单抗的销售举步维艰。

Lecanemab：第一个疗效无争议的新药，销售峰值或超 亿美元

Lecanemab(仑卡奈单抗)是一款靶向β淀粉样蛋白的创新阿尔茨海默病疗法， 年 月由FDA加速获批(非正式完全获批)，用于早期阿尔兹海默症。 年 月，百健公布仑卡奈单抗的III期Clarity AD 临床研究结果，显示试验达到了主要终点和所有关键次要终点，且结果具有高度统计学意义。与安慰剂相比，仑卡奈单抗组CDRSB 下降减少了%，评分差异值为.(p=.)。由于其较好的安全性数据，所以上市后未被添加“黑框警告”，也没有因ApoE 疗效一般而限制这类群体的使用，这对于药品的上市及后续销售来讲，属于利好因素。据悉，Leqembi 在美国市场的定价为. 万美元/年，推测销售峰值有望超过亿美元。

聚焦CTAD ：罗氏、礼来(LLY.US)的数据进一步支持Aβ蛋白假说

Gantenerumab ：在三期临床Graduate  ( CDRSB ， ./% ， p=. ) 和Graduate  (CDRSB, ./%, p=.)试验中，未显示临床终点达到统计学差异。用药 个月，gantenerumab反应在Aβ 蛋白清除程度上为. Centiloids (%)以及 . Centiloids (%)。尽管数据读出呈阴性且试验并未能够达到临床终点，然而其结果进一步的支持了Aβ蛋白假说。Donanemab ：在TRAILBLAZERALZ  三期试验(n=) 中，显示：donanemab (n=) 相比百健的aducanumab (n=)清除Aβ 蛋白的速度更快。在用药 个月，达到Aβ 蛋白清除(<. centiloids)的患者在donanemab 组为.%，而在aducanumab组为.% (p≤.)。说明donanemab 在Aβ 蛋白清除候选药物中有一定的优势;但考虑到试验数据是基于较小的样本量，还需要提供更多的延缓认知功能下降方面的有效性数据。Donanemab 的PUDFA 评审日期为 年初，三期临床试验的关键数据读出也预期在 年。然而近期，donanemab 在美国加速上市的申请遭FDA拒批，原因是接受至少个月药物治疗的患者数量少于名(完成试验名)，结果令人叹息。

否极泰来：国内药企也在AD治疗领域有所布局

除年月，NMPA有条件批准绿谷药业研发的甘露特钠(GV)外，目前，国内药企包括先声、恒瑞、海正、东阳光、润佳医药也在积极布局AD领域。

国内AD药物研发格局

GV：由中国海洋大学、中国科学院上海药物研究所和上海绿谷制药联合研发。不同于传统靶向抗体药物，GV是从海藻中提取的海洋寡糖类分子，能够多位点、多片段、多状态地捕获Aβ，抑制Aβ纤丝形成，使已形成的纤丝解聚为无毒单体。临床前作用机制表明，GV能通过调节肠道菌群失衡、重塑机体免疫稳态，进而降低脑内神经炎症，阻止阿尔茨海默症症程进展。为期周的三期临床研究结果显示：GV能明显改善AD患者认知功能障碍，与安慰剂组相比，认知功能量表(ADASCog)平均改善值为.，具有极其显著的统计学意义。此外，与安慰剂组相比，其不良事件或严重不良事件的发生率无显著统计学差异，耐受性良好。

SIM ：是一种靶向谷氨酰胺酰肽环转移酶(QPCT)的口服小分子抑制剂，作用于NpEAβ 通路上游，存在一定差异化优势。年月日，先声药业宣布与德国Vivoryon公司达成合作，在大中华区开发和商业化靶向神经毒性淀粉样蛋白NpE (pGluAβ) 的AD治疗药物。NpE是已知神经毒性最强的Aβ，与可溶性Aβ 寡聚体的形成密切相关，被认为在AD病程进展中发挥关键作用。SIM 可在通路上游抑制NpE 淀粉样蛋白的生成，比同靶点的礼来donanemab作用于更早的病程阶段，因此有望具备更强的预防神经元损伤的潜力。相比临床目前研究更为火热的Aβ 单抗，SIM 作为小分子药物，具备一定差异化优势：①成本更低;②具备与其他大分子药物的联用潜力;③口服制剂，便捷性较高。

SHR：由恒瑞医药开发，为国内首个申报临床的Aβ抗体。SHR可以阻止Aβ的组装，激活小胶质细胞吞噬各种形式的Aβ，从而降低AD患者脑内的Aβ水平，最终延缓患者认知功能退化并控制阿尔茨海默病的进展。目前，公司已于年月完成a期临床，并于年月注册了b期临床。

RP：是润佳医药研发的针对Aβ的小分子口服药物，可显著抑制大脑中与AD患者认知功能下降直接相关的可溶性淀粉样蛋白寡聚体的形成，消除或降低淀粉样蛋白对神经细胞的毒性，对血脑屏障损伤亦存在一定的缓解和保护作用。临床前多项药效学研究表明，RP能够显著改善AD模型小鼠的形象识别记忆、空间记忆和长期记忆障碍;显著改善模型小鼠海马及大脑皮层神经细胞及树突损伤、提高突触可塑性;降低模型小鼠脑内Aβ沉积以及脑内(不)可溶性Aβ和Aβ含量。安全性良好。目前正在开展中国健康受试者I期临床研究。

在研管线： 种药物在研，预防和早期治疗是重中之重

根据Jeffrey Cummings 发表的《Alzheimer"s disease drug development pipeline: 》综述统计，现在有 种潜在药物正在进行共 项临床试验。目前在研的项目中，%是DMT 治疗。当前的热门药理学靶点主要包括：抑制Aβ的聚集、诱导炎症应答的免疫疗法、靶向降解蛋白聚集的抗体疗法、调节酶活性抑制Aβ形成、影响Aβ转运过程、增强降解酶活性、抑制Tau 蛋白聚集和阻止Tau 蛋白磷酸化的免疫疗法等。

除了探索新靶点，早期治疗亦是干预AD治疗的重中之重。因为当前的药物类似肿瘤药物一样，无法逆转疾病，只能延缓疾病进展，因此越早治疗越好。最早期的是仑卡奈单抗AHEAD 研究，患者早在还未有临床症状的阶段就开始接受治疗。越早期治疗，患者群体就庞大，对于公司销售也是利好因素;此外，预防疾病的发生也是重要渠道。

以上便是163健康网163jiankang小编给大家分享的关于《上海东方肝胆外科医院黄牛代办住院检查联系，已成功本人的真实经验分享》的相关信息了，希望能帮助到大家，更多医院相关信息，敬请关注163健康网163jiankang，相关问题可以咨询我们：文章底部电话微信同步！