江苏省人民医院黄牛代挂号联系方式多少—今天就1个电话秒挂上，无需等待

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疾病咨询——Disease consultation：

咨询疾病：尚未确诊

Q：怀孕周+，周+的时候阳过，发烧.度、呕吐、头晕、酸痛，现在还咳嗽，鼻子嘴巴干，鼻屎有血，喉咙有痰。去查了血常规，白细胞增高，还有好多箭头。附件是做的三次血常规。从上到下时间是月日、月日、月日

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A：白细胞高，其他不算问题

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A：怀孕就会白细胞高，有细菌感染也会白细胞高

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Q：那需要怎么治疗吗

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Q：需要吃药吗

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A：没有症状或症状轻微就观察，有明显症状就吃药，所以还是要现场看医生，网上咨询只是初步判断

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Q：症状就是有点咳嗽，但不严重，口干舌燥，喉咙有痰，昨天感觉鼻子有点堵，其余的无症状

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A：观察几天吧

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Q：患者上传了份检查报告

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Q：医生麻烦帮我看看这两个有问题吗

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Q：麻烦了

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挂号方法——Registration method：

去医院如何轻松挂上号？不排队的秘诀在这里

Q&A：

Q： 主任，我感觉身体不舒服，但不知道该挂哪个科，找哪个专家，这可怎么办？

A： 我有几种方式可以帮到你——

1、打开“医院”公众号首界面，输入自己的疾病或症状，在后台会推荐给你一个相关科室。（注：此推荐只作为参考，实际情况还以医生意见为主）

2、你还可以进入“医院”公众号，点击【医院资讯】，查看【科室特色】或【专家特长】，帮你了解该去哪个科室、找哪个专家。

Q&A：

Q： 主任，我想查看专家出诊信息，在哪能看到？

A： 你只需要在“医院”公众号里点击菜单【医院资讯】进入【门诊排班】，在这里你能找到所有专家的出诊信息。

Q&A：

Q：主任，我在手机上约了专家号，来医院后该怎么就诊呢？

A：当手机上收到预约挂号成功通知后，说明你已经顺利挂上号了。

如果是自费患者且已经在手机上挂号缴费的，就诊当天在开诊前到相应的诊区，扫描公众号上的电子条形码，就可以直接候诊了（电子条形码位置：【个人中心】-【挂号记录】）；

如果是医保患者，需要在就诊当天提前到医院，持医保卡到人工窗口，或者门诊大厅一层相应自助机上刷取个人医保信息，成功扣费后再到相应的诊区候诊即可。

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最后，我们想说的……

官方公众号会持续发布靠谱、实用的就医信息，欢迎转发给更多需要的朋友！

官方公众号，还在火速完善中，如果你在使用期间，有更好的建议和想法，欢迎扫描下面的二维码，医院将会尽快为你解答！

挂号指南——Registration guide：

医院挂号目前的方式主要分为线下窗口挂号和线上挂号两种方式。

1、线下挂号

线下挂号主要是指到人工窗口+自助机进行挂号，带好身份证、社保卡、少量现金等去窗口排队挂号。除了去人工窗口外，还可以观察下医院是否有自助机，如果有的话，就可以直接在自助机上面进行操作，不用去窗口排队了。

2、线上挂号

线上挂号主要讲的是通过医院公众号进行预约挂号。微信平台直接扫码进到医院的公众号里，就可以输入名字、电话信息、挂号的医生或科室，预约成功之后，就可以到现场就直接可以挂号。

注意去医院之前先查一下自己的问题属于什么科室，如果不了解，可以在挂号窗口问一下医务人员，对方会告诉你挂哪个科。

医疗新闻资讯——Medical news information：

年月日，港股创新药企基石药业同类首创强效高选择性RET抑制剂普吉华®(Pralsetinib)在中国台湾获批，用于治疗局部晚期或转移的转染重排(RET)融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)、需接受全身性治疗的晚期或转移的RET突变甲状腺髓样癌(MTC)以及需接受全身性治疗且经放射性碘治疗无效(如适用放射性碘治疗)的晚期或转移的RET融合阳性甲状腺癌成人患者。该药成为基石药业在中国台湾地区第二款获批上市的精准治疗药物，也是基石药业在大中华地区获得的第十个新药上市申请的批准。

中国国家药品监督管理局已批准普吉华®(Pralsetinib)用于治疗既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者，治疗晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(MTC)及RET融合阳性甲状腺癌(TC)患者。目前，该药物已经在中国大陆、中国香港、中国台湾、美国、欧盟获批上市。

基石药业首席执行官杨建新博士表示：“我们非常高兴地看到继泰時维® 获批用于治疗晚期携带 PDGFRA DV突变的胃肠道间质瘤患者后，又一款重磅精准药物普吉华®成功在中国台湾获批上市。普吉华®已经在大中华区的多个地区获批上市，具有优越和持久的临床抗肿瘤活性，整体安全可控。此次普吉华®获批上市，将会为在中国台湾的RET变异的肺癌和甲状腺癌患者带来新的治疗选择。一直以来，基石药业始终致力于研发创新药物，满足癌症患者未解决的医疗需求。未来，我们将继续在肿瘤领域不断探索，力争加速为全球患者带来更多高品质的药物。”

近年来，近年来肺癌和甲状腺癌发病率在中国持续增长。根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布的年全球最新癌症负担数据，中国在年约有万新发肺癌和万新发甲状腺癌病例数。RET融合和激活突变是许多癌症类型(包括NSCLC和多种类型的甲状腺癌)中的关键疾病驱动因素。大约 %的NSCLC患者和大约%的甲状腺乳头状癌(最常见的甲状腺癌)患者携带RET融合，大约%的晚期甲状腺髓样癌(约占甲状腺癌的%)患者携带RET突变。

据悉，此次普吉华®在中国台湾的获批是基于一项全球I/II期ARROW临床研究，该研究旨在评估普吉华®在RET融合阳性的NSCLC、RET变异甲状腺癌和其他RET融合的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性。年月，欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上公布了ARROW研究中全球患者的更新结果。据结果显示，普吉华®在晚期RET融合阳性NSCLC、RET突变MTC、及RET融合甲状腺癌患者中具有强效和持久的抗肿瘤活性，整体安全可控，且没有发现新的安全信号。数据表明，在例RET融合阳性NSCLC患者中，总体缓解率(ORR)为.%，中位DOR为 .个月;在例RET突变MTC初治患者中，ORR为.%，中位DOR尚未达到;在例既往接受过卡博替尼或凡德他尼治疗的RET突变MTC患者中，ORR为.%，中位DOR为 .个月;在例接受过全身治疗的RET融合阳性甲状腺癌患者中，ORR为.%，中位DOR为 .个月。

年月发表在国际顶尖医学杂志《Nature Medicine》的ARROW研究结果进一步证明，普吉华®在包括胰腺癌、胆管癌在内的RET融合阳性的多种实体肿瘤患者中，均显示出广泛且持久的抗肿瘤活性以及良好的安全性 (ORR为%, 中位DOR .个月)。普吉华®的治疗潜力有望拓展至十数个存在RET融合阳性的瘤种。

目前，普吉华®已被纳入多项权威诊疗指南，包括《CSCO NSCLC诊疗指南()》、美国《NCCN非小细胞肺癌临床实践指南》、《中国肿瘤整合诊治指南(CACA)—甲状腺癌》、《甲状腺髓样癌诊断与治疗中国专家共识(版)》、《肝内胆管癌病理诊断专家共识(年版)》等。

公开信息显示，普吉华®自在中国大陆上市以来已成功惠及数千名患者，已被纳入多项主要商业及政府保险计划。基石药业正通过与医疗服务提供方、医院、药房、保险公司以及医疗界的其他团体合作，扩大药品的市场辐射范围，目前已覆盖约家医院，占精准治疗药物相关市场的约%至%。基石药业正在进一步全面提升药品的可及性和可支付性，与合作伙伴共同提升RET基因检测的可及性和临床对 RET基因检测观念，开展“泽普而康患者救助项目”，造福更多患者。

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